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race求救 已有2人參與
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3 race第一輪pcr和第二輪pcr都沒有條帶，但是拿第一輪pcr產(chǎn)物和第二輪pcr產(chǎn)物，用自己的引物再跑pcr又有條帶，怎么破 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2016-08-25 08:57:01
3樓2016-08-25 08:59:26
★
xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-08-29 08:13:53
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這是pcr產(chǎn)物后用自己的引物跑的膠，兩個物種，亮的那個是巣式引物，暗的是pcr引物 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-08-25 09:00:57
xn8008: 屏蔽內(nèi)容 2016-08-29 08:13:19
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本帖內(nèi)容被屏蔽 |
5樓2016-08-25 09:20:31
6樓2016-08-25 15:39:18
jiananx
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2016-08-28 22:05:17
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xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-08-29 08:14:01
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目地基因的豐度太低了吧，我覺得第一輪PCR目的基因出不來很正常，但是第二輪擴增的話非特異性很高，可以試試設(shè)計特異性高再稍微長一點的引物 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2016-08-26 08:49:10
★
xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-08-29 08:14:10
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pcr產(chǎn)物加自己的引物跑出條帶，但產(chǎn)物本身跑膠沒有條帶說明啥，剛做，不太了解 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2016-08-26 09:40:05
jiananx
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9樓2016-08-26 11:55:41
jiananx
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10樓2016-08-26 11:56:19
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