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急!求解答！劃線培養(yǎng)的真菌提取DNA,PCR后有目的條帶,但轉(zhuǎn)接后的真菌卻無目的條帶 已有1人參與
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| 我是從茭白組織中培養(yǎng)的黑粉菌，做了一個半月終于做出來了，將劃線的菌進行轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基上后，液氮研磨提取DNA，PCR驗證有目的條帶，也將菌液送去公司測序，測序結(jié)果與基因BANK上同源性很高（因為做的不是一個品種），但是問題來了，我提取了兩次轉(zhuǎn)接后的黑粉菌的DNA，PCR卻沒有目的條帶了，這是怎么回事�。课彝瑢W(xué)說是劃線的菌里面本來就有雜菌，可能我挑的不是黑粉菌呢？可是劃線培養(yǎng)不就是讓菌純化嗎？真的很著急，不知道問題出在哪里，求高手解答，萬分感激 |
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2樓2016-08-30 16:41:23
3樓2016-08-30 21:11:41
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