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急!求解答!劃線培養(yǎng)的真菌提取DNA,PCR后有目的條帶,但轉接后的真菌卻無目的條帶
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| 我是從茭白組織中培養(yǎng)的黑粉菌,做了一個半月終于做出來了,將劃線的菌進行轉接到新的培養(yǎng)基上后,液氮研磨提取DNA,PCR驗證有目的條帶,也將菌液送去公司測序,測序結果與基因BANK上同源性很高(因為做的不是一個品種),但是問題來了,我提取了兩次轉接后的黑粉菌的DNA,PCR卻沒有目的條帶了,這是怎么回事?我同學說是劃線的菌里面本來就有雜菌,可能我挑的不是黑粉菌呢?可是劃線培養(yǎng)不就是讓菌純化嗎?真的很著急,不知道問題出在哪里,求高手解答,萬分感激 |
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