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本來(lái)加入的引物 p出來(lái)的應(yīng)該在193bp但最后 p 出來(lái)的確在750bp有明亮條帶怎么回事兒呀？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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2樓2016-09-05 10:08:28
stone2239
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3樓2016-09-05 13:19:05
xn8008: 歡迎發(fā)帖交流 2016-09-06 08:21:02
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您好…我怎么才能知道模板有沒(méi)有問(wèn)題…測(cè)rna還是不錯(cuò)的感覺(jué)這是我的rna 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
4樓2016-09-05 16:45:49
010308Jing
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5樓2016-09-05 19:02:47
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xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-09-06 08:21:16
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做的RT-PCR?你可以用你的要pcr的基因做一個(gè)對(duì)照，看看194有沒(méi)有條帶，如果沒(méi)有，那你就用你的基因作為模板，優(yōu)化一下條件，主要是退火溫度 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
6樓2016-09-05 19:05:43
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是 RT- pcr但是我不明白您的意思怎么用我要的基因做對(duì)照呀？不好意思我研一剛接觸分子不太懂，麻煩您給我講下行嗎？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
7樓2016-09-05 19:09:29
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2016-09-05 22:38:04
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西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2016-09-05 22:38:04
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就是用要檢測(cè)的基因，如果是整合到基因組就用提的基因組，如果是質(zhì)粒，就用質(zhì)粒作為模板，用你的引物pcr試試。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
8樓2016-09-05 19:12:02
9樓2016-09-05 19:13:22
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10樓2016-09-05 19:17:26
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