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Jngxq木蟲 (著名寫手)
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[求助]
2016年溶出度技術(shù)及體內(nèi)外相關(guān)性研討會(huì),求助課件
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求助2016年溶出度技術(shù)及體內(nèi)外相關(guān)性研討會(huì)課件,要清晰完整版的,金幣不夠的話,私聊我,補(bǔ)加,謝謝大神們了,求資源共享,不勝感激,"求助""求助""求助",鏈接http://2883.medmeeting.org/cn 會(huì)議內(nèi)容 溶出度技術(shù)在仿制藥質(zhì)量研究與生物等效評價(jià)中的地位與作用 FDA 關(guān)于藥品研發(fā)中溶出度、BE，IVIVC和豁免臨床的相關(guān)技術(shù)指南 國際溶出技術(shù)回顧、動(dòng)態(tài)、及展望 歐美藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在溶出技術(shù)上的差異和協(xié)調(diào)努力 問答與討論 美國藥學(xué)會(huì)（AAPS）簡介 溶出試驗(yàn)在新藥研發(fā)中扮演的角色 美國FDA對固體口服普通制劑溶出度研究的技術(shù)要求（案例分析） 緩控釋制劑質(zhì)量研究中溶出度方法與技術(shù)要求（案例分析） 美國藥典流池法等溶出度測定方法及應(yīng)用 問答與討論 回顧首日會(huì)議 體內(nèi)外相關(guān)性與固體口服制劑的評估 USP機(jī)械校正和性能驗(yàn)證測試（PVT） 雙氯芬酸鈉緩釋片的體內(nèi)外相關(guān)性研究 藥物溶出儀機(jī)械驗(yàn)證參數(shù)的探討 問答與討論 FDA固體口服制劑仿制藥審評對溶出度研究及相似因子的要求 生物藥劑學(xué)與仿制藥的研發(fā) 體外溶出數(shù)據(jù)、動(dòng)物和人體藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用 反映人體生理環(huán)境并與臨床相關(guān)的溶出度標(biāo)準(zhǔn)的建立 問答與討論 |
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祈求中本子
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各位大佬，H口面上什么時(shí)候會(huì)評？？？
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第4年了，馬上40了，可能我與國基確實(shí)無緣吧。。。
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