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CD-19抗體將獲全球獨(dú)家專利治療癌癥
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導(dǎo)讀：加州生物制藥公司, 納斯達(dá)克上市的Sangamore Biosciences（SAMG即將獲得美國(guó)和潛在的全世界獨(dú)家專利，對(duì)CD19嵌合抗原受體（CAR）進(jìn)行基因組編輯，來(lái)治療癌癥，尤其是來(lái)源B細(xì)胞的血液癌患者。 加州生物制藥公司, 納斯達(dá)克上市的Sangamore Biosciences（SAMG即將獲得美國(guó)和潛在的全世界獨(dú)家專利，對(duì)CD19嵌合抗原受體（CAR）進(jìn)行基因組編輯，來(lái)治療癌癥，尤其是來(lái)源B細(xì)胞的血液癌患者。 根據(jù)美國(guó)國(guó)立健康研究所（NIH）9月7日發(fā)布的通告，這個(gè)發(fā)明覆蓋一種抗CD19嵌合抗原受體（CAR），并使用CAR治療有CD19抗體表達(dá)的癌癥，包括B細(xì)胞惡性腫瘤。 至于提議的專利授權(quán)，這個(gè)發(fā)明所涉及的CAR將被整合到基因組編輯的異體T細(xì)胞（其中T細(xì)胞的供體和受體屬于不同人），從而產(chǎn)生抗CD19 CAR表達(dá)的基因編輯同種異體T細(xì)胞，并將被引入到癌癥患者治療腫瘤。 CD19是一些類(lèi)型的癌癥細(xì)胞的優(yōu)先表達(dá)細(xì)胞表面抗原，尤其是B細(xì)胞來(lái)源的癌癥，如非霍奇金氏白血�。∟HL），急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）和慢性淋巴細(xì)胞白血�。–LL）。 這種技術(shù)的抗CD19的CAR含有以下特點(diǎn)： （1）特異性結(jié)合CD19和可激活的T細(xì)胞的細(xì)胞毒性功能（antigen recognition sequences that bind specifically to CD19） （2）抗原識(shí)別序列信令結(jié)構(gòu)（signaling domains that can activate the cytotoxic functions of a T cell） 此外， 上述的抗CD19 CAR可以結(jié)合到基因編輯的同種異體T細(xì)胞; 從那里，抗CD19 CAR表達(dá)的基因編輯的同種異體T細(xì)胞被挑選，放大和再引入患者。 一旦抗CD19 CAR表達(dá)的基因組編輯的同種異體T細(xì)胞導(dǎo)入患者體內(nèi)，T細(xì)胞可以選擇性地通過(guò)其抗原來(lái)識(shí)別CD19表達(dá)的癌細(xì)胞，從而激活T細(xì)胞通過(guò)其信號(hào)域，選擇性殺死癌細(xì)胞。 通過(guò)這種機(jī)制的行動(dòng)，在一個(gè)CAR的選擇性，使T細(xì)胞殺死癌細(xì)胞的同時(shí)留下健康的細(xì)胞不受損害。這個(gè)治療策略由于對(duì)細(xì)胞的較少的非特異性殺傷，可導(dǎo)致較少的副作用。 位于加州里士滿的Sangamore公司獲得美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)62/006313，申請(qǐng)日為2014年6月2日，題目為“嵌合抗原受體靶向的CD-19”;和專利局PCT的專利申請(qǐng)PCT / US2015 / 033473，申請(qǐng)日為2015年6月1日，題目為“嵌合抗原受體靶向的CD-19”。 NIH還說(shuō)，這個(gè)獨(dú)家授權(quán)范圍可能是全世界，利用可能僅限于以下使用的專利許可權(quán)利（Licensed Patent Rights）： “單特異性抗CD19嵌合抗原受體（CAR）進(jìn)入基因組編輯，以及同種異體T細(xì)胞（T細(xì)胞的供體和受體是不同的個(gè)人）的整合，其中該單特異性CAR至少具有：（1）互補(bǔ)決定區(qū)（CDR）的抗CD19 47G4抗體序列;和（b）T細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)域，用于CD19表達(dá)的惡性腫瘤的預(yù)防和治療。” 這個(gè)獨(dú)家授權(quán)將附有上市專利權(quán)，并遵守美國(guó)專利條款及35 U.S.C.條款209和37 CFR條款，404.7。 NIH說(shuō)，除非在此發(fā)表的通告后15天內(nèi)，即在9月22日或以前，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院收到書(shū)面證據(jù)和論點(diǎn)表示異議，否則，準(zhǔn)獨(dú)家授權(quán)將被允許授予。 此文來(lái)源于網(wǎng)絡(luò) |
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