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0220zy新蟲 (初入文壇)
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RNA電泳跑失敗，Nanodrop測得OD260/280為2.02 已有4人參與
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第一次提RNA，用的是TIANGEN動物組織柱式RNA提取試劑盒，操作過程挺小心 用NanoDrop測得OD260/280為2.02 然后跑電泳，電泳條帶完全彌散，看不出什么東西，肯定是被污染了 在RNA樣品與Loading Buffer混合時，在封口膜上進行，是不是在這里RNA降解了？其他操作感覺不太會出現(xiàn)降解的可能啊 求大神指點迷津？ OD260/280.jpg 電泳失敗圖.jpg |
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3樓2016-09-15 23:21:35
2樓2016-09-15 22:51:15
4樓2016-09-15 23:36:30
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5樓2016-09-17 19:33:12
7樓2016-09-18 09:39:54
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14樓2016-09-20 08:45:46
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15樓2016-09-20 13:54:46
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16樓2016-09-20 21:33:16
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6樓2016-09-18 09:33:39
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2016-09-18 22:31:14
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2016-09-18 22:31:14
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你這降解得太徹底了，很可能是那個過程中引入了RNase，個人覺得溶解的水和loading buffer 的嫌疑較大，建議換新的試試。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2016-09-18 22:12:58
9樓2016-09-18 22:15:29
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10樓2016-09-19 07:47:46
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