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miRNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因U6序列如何獲得？ 已有2人參與
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| 最近想做miRNA的qRT-PCR，從文獻(xiàn)中看到大都用U6做內(nèi)參基因。我們這個(gè)物種是一種非模式植物，miBase數(shù)據(jù)庫(kù)也沒(méi)有任何關(guān)于該物種的miRNA記錄，我們前期進(jìn)行了miRNA測(cè)序，但公司給的結(jié)果的中只鑒定到72個(gè)miRNA，其中部分能夠比對(duì)到32個(gè)miRNA家族。這些結(jié)果中也沒(méi)有關(guān)于U6的信息。我該如何獲得U6序列。以便設(shè)計(jì)引物？求大神指教�。。〔煌锓N間U6保守型如何，可以根據(jù)其他物種保守序列設(shè)計(jì)引物嗎？ |
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3樓2016-09-22 22:22:43
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西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2016-09-25 22:28:52
西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2016-09-25 22:28:52
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u6是通用的內(nèi)參，我以前做海參也用這個(gè)，還有u6是small nuclear rna,不是mirna 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
4樓2016-09-22 22:54:16
央宗蘭澤
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我最近也要做這個(gè)，請(qǐng)問(wèn)你的miRNA有多長(zhǎng)啊，怎么設(shè)計(jì)引物？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
7樓2016-09-25 20:53:30
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