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jinnini125木蟲 (小有名氣)
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[求助]
兼并引物之前有條帶后來沒了
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全式金taq酶，自己設(shè)計的兼并引物，自己反轉(zhuǎn)的cDNA模板，25微升體系成功跑出目的大小條帶，同樣的體系程序用50微升體系膠回收， 做了好多遍，怎么也跑不出來了�。。�！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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模板不好啦？50的體系不行就用25的做兩管不就好啦 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2016-10-10 22:19:03
jinnini125
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我也用了25的體系做2管，4管，都不行，昨天一天試了好多次。都沒有條帶。只有引物剛剛送達的第二天做的那次有特別亮的條帶。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2016-10-11 10:17:42
【答案】應(yīng)助回帖
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估計模板降解了，重提DNA試試吧 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-10-11 11:17:31
jinnini125
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5樓2016-10-12 10:55:28
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6樓2017-03-27 17:27:18
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