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菌液PCR用M13擴(kuò)增不出來(lái) 已有4人參與
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用引物A擴(kuò)增出600bp的片段想測(cè)序，轉(zhuǎn)化后用M13做菌液PCR沒(méi)有條帶，用引物A做有600bp條帶，送去用M13測(cè)序沒(méi)有成功，現(xiàn)在又用引物A重新送去測(cè)序，結(jié)果暫時(shí)還沒(méi)有回來(lái)。這個(gè)T載體原先一直用，沒(méi)有問(wèn)題。 想請(qǐng)教各位大牛遇到過(guò)這種情況沒(méi)？該如何解決？ |
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4樓2016-10-19 11:21:35
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2樓2016-10-19 10:45:08
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3樓2016-10-19 11:15:30
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沒(méi)連接進(jìn)去，重新做一下試試。下次連接酶多點(diǎn)，時(shí)間可以長(zhǎng)一點(diǎn)。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
5樓2016-10-19 19:37:21
6樓2016-10-20 07:53:56
7樓2016-10-20 20:41:32
餃子弟
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菌液電泳的加入的模版量和酶的選擇也是影響因素，可以考慮一下，希望不是假陽(yáng)性。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
8樓2016-10-21 22:33:53
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9樓2016-10-21 22:35:07
10樓2016-10-22 13:00:09
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