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蛋白分離純化 已有1人參與
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剛剛做分離純化 用酶標(biāo)儀測(cè)蛋白在280nm處的吸光度值。 開(kāi)始用黑色酶標(biāo)版 然后讀數(shù)是overflow。請(qǐng)問(wèn)是怎么回事？聽(tīng)說(shuō)要用增益功能？具體什么原理。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
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你要用透明板吧。這個(gè)是測(cè)280的吸光值，是把板當(dāng)做比色皿用的，要透明的啊。你黑色的不透光啊 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
2樓2016-10-20 21:55:20
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開(kāi)始用的透明板 結(jié)果發(fā)現(xiàn)空白都有很大的數(shù)值，空白里面是緩沖液 在280nm處應(yīng)該沒(méi)有值。所以才換的黑色板 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
3樓2016-10-20 21:57:47
4樓2016-10-20 22:31:02
小冀-
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5樓2016-10-21 14:26:12
514278815
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6樓2016-10-22 15:04:30
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