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惜兮木蟲 (小有名氣)
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反相色譜主峰3min出峰，想增強(qiáng)保留，沒有方法 已有4人參與
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液相待分析成分4min 就出峰和溶劑峰有重疊，故想增強(qiáng)保留。 初始條件： 0.6ml/min 磷酸鹽：甲醇=6：94 C18 柱 待測物結(jié)構(gòu)如圖 嘗試很多，都不行 1、降低有機(jī)相比例 純水相 2、改用氨基柱 3、C8柱 4、換離子對(duì)試劑 5、異硫氰酸苯酯衍生化 也不成功，是不是這個(gè)結(jié)果不容易衍生化 請(qǐng)教各位大俠幫忙，謝謝。 圖片20161028162340.png |
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惜兮: 金幣+8, ★★★很有幫助, 謝謝專家建議 2016-11-11 15:07:59
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注意是用HILIC柱，不是普通C18或胺基柱。 另外你試胺基柱是在什么pH下走的？按說pH合適時(shí)應(yīng)該有一定程度的離子交換柱的效果。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2016-10-31 21:38:11
2樓2016-10-28 17:43:44
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4樓2016-10-28 22:14:07
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5樓2016-10-28 23:09:46
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3樓2016-10-28 22:12:47
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7樓2016-10-31 14:57:39
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8樓2016-10-31 14:59:22
10樓2016-10-31 22:02:35
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