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細(xì)胞株基本知識：無菌操作基本技術(shù) 已有1人參與
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1.實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminar flow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。 2.每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共用培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 3.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其他實驗用品用完即應(yīng)移出，以利於氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。 4.小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。 5.實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作檯面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)5-10分鐘后，再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。 6.工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進(jìn)行實驗。對於來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺 （至少ClassII）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。 7.CO2培養(yǎng)箱 ： 7.1. 細(xì)胞培養(yǎng)是否需二氧化碳供應(yīng)，依細(xì)胞培養(yǎng)基種類而異。 7.2.若細(xì)胞培養(yǎng)基以碳酸鹽為pH緩衝系統(tǒng)，則需補充二氧化碳以達(dá)到緩衝作用，應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞於二氧化碳環(huán)境下，例如使用二氧化碳培養(yǎng)箱﹙常用之比例 為5%CO2，95% air﹚，或是灌入適量二氧化碳至培養(yǎng)容器內(nèi)，放入一般培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。為使二氧化碳能夠流通，培養(yǎng)瓶(例如T-flask)放入二氧化碳培養(yǎng)箱時應(yīng)鬆 開瓶蓋，或使用透氣瓶蓋。取出觀察時，則關(guān)緊瓶蓋，以避免污染。 7.3. 若細(xì)胞培養(yǎng)基含有其他緩衝物質(zhì)而不需二氧化碳供應(yīng)，則放在一般培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。 7.4. 培養(yǎng)箱內(nèi)可放置水盤以維持適量之溼度，避免因培養(yǎng)基蒸發(fā)造成鹽類濃度之變化而影響細(xì)胞生長。 8.定期檢測下列項目： 8.1.無菌操作臺：注意airflow壓力，定期更換紫外線燈管、HEPA過濾膜及prefilter預(yù)濾網(wǎng)﹙300小時/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時/HEPA﹚。 8.2. CO2培養(yǎng)箱：CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染。 8.3. CO2鋼瓶：CO2壓力 8.4. ?a溫水槽：定期換水 |
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2樓2017-05-07 00:32:20
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