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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » PCR相關 » 熒光定量PcR
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loveqingzhi銅蟲 (正式寫手)
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[交流]
熒光定量PcR
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我有一片段，已經(jīng)設計好引物了，設計幾對，想挑出一個好的引物用，當時做了陰性對照，就是不加cdna 模版，其他都和陽性的加的一樣，跑出來得到的擴增曲線，引物一的陰性對照有擴增曲線出來，引物的陰性對照沒擴增曲線，當時我看了陰性對照的cT 值大約在37，我想請問，是否看一個引物的好壞就看擴增曲線跟Ct值就可以了啊，求助 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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4樓2016-11-06 12:24:58
qianggu
新蟲 (小有名氣)
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- 金幣: 215.5
- 帖子: 109
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- 蟲號: 5139653
- 注冊: 2016-10-19
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- 專業(yè): 環(huán)境地球化學
2樓2016-11-03 11:36:32
★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-11-05 03:49:01
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
xn8008: 金幣+1, 歡迎發(fā)帖交流 2016-11-05 03:49:01
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引物的好壞看溶解曲線，單峰表示引物可用，否則不可用 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2016-11-05 00:41:32
5樓2016-11-14 19:55:04
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