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TRIzol RNA提取方法 已有2人參與
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一、試劑準(zhǔn)備 1．TRIzol試劑 2．氯仿 3．異丙醇 4．75%乙醇（DEPC H2O配制） 5．DEPC H2O 二、步驟 1． 樣品處理： （1）培養(yǎng)細(xì)胞：收獲細(xì)胞1-5×107，移入1.5ml離心管中，加入1ml Trizol，混勻，室溫靜置5min。 （2）組織：取50-100mg組織（新鮮或-70℃及液氮中保存的組織均可）置1.5ml離心管中，加入1ml Trizol充分勻漿，室溫靜置５min。 2．加入0.2ml氯仿，振蕩15s，靜置2min。 3．4℃離心，12000g×15min，取上清。 4．加入0.5ml異丙醇，將管中液體輕輕混勻，室溫靜置10min。 5．4℃離心，12000g×10min，棄上清。 6．加入1ml 75%乙醇，輕輕洗滌沉淀。4℃，7500g×5min，棄上清。 7. 晾干，加入適量的DEPC H2O溶解（65℃促溶10-15min）。 三、注意事項(xiàng) 1．樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟（1）的比例，不能隨意增加樣品量或減少Trizol量，否則會(huì)使內(nèi)源性RNase的抑制不完全，導(dǎo)致RNA降解。 2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程必須嚴(yán)格防止RNsae的污染。 四、總RNA定量 RNA定量方法與DNA定量相似。RNA在260nm波長(zhǎng)處有最大的吸收峰。因此，可以用260nm波長(zhǎng)分光測(cè)定RNA濃度，OD值為1相當(dāng)于大約40μg/ml的單鏈RNA。如用1cm光徑，用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白對(duì)照，根據(jù)此時(shí)讀出的OD260值即可計(jì)算出樣品稀釋前的濃度： RNA（mg/ml）=40×OD260讀數(shù)×稀釋倍數(shù)(n)/1000 RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0，故根據(jù)OD260/OD280的比值可以估計(jì)RNA的純度。若比值較低，說(shuō)明有殘余蛋白質(zhì)存在；比值太高，則提示RNA有降解。 |
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真能保證無(wú)DNA污染嗎，我用這方法做RT-PCR，不進(jìn)行DNase酶消化，DNA都會(huì)起線。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2016-11-14 12:44:37
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頂一下，感謝分享！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2016-11-19 07:51:29
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