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紅外譜圖分析-含羥基聚酰亞胺
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用異喹啉作催化劑一步法制備聚酰亞胺粉末,做了三次,每次紅外譜圖都不太一樣,看圖。 1.哪一次的效果最好?亞胺化程度最高? 2.第二次和第三次在3400-3500的峰酚羥基是形成了氫鍵嗎?那是不是說明體系里還有結(jié)合水? 3.第三次在2900和1660的峰加強(qiáng)了說明什么? 4.一步法制備聚酰亞胺怎樣才能分水完全?怎樣提高亞胺化程度?總覺得我做出來的還是聚酰胺酸。 請(qǐng)大家不吝賜教,感激不盡。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
聚酰亞胺 PI |
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如果反應(yīng)條件都一樣 難說哪一個(gè)更好 2,3次的3400處應(yīng)該是水峰 1660處應(yīng)該是未徹底亞胺化的羧基,考慮到2900處還有峰,這也可能是紅外樣品的NMP沒有除凈 這個(gè)方法制備聚酰亞胺還要注意的是分子量的問題,分子量低可能對(duì)下一步有影響 再就是如果這個(gè)產(chǎn)品在反應(yīng)中途析出 也會(huì)對(duì)亞胺化程度和分子量有影響 如果溶解性不好 可以用柔性好一點(diǎn)的二酐單體 |


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