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yml11新蟲 (初入文壇)
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[求助]
原核表達(dá)問題 已有1人參與
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各位大神，這是我做菌落PCR的圖。做原核表達(dá)的，將100bp的片段連pET32a載體，酶切位點(diǎn)是Kpn1和Xho1！孔分別是Marker1000，菌p1，2，3，4（用我自己的引物），Marker2000，菌p5，6，7，8，9（用T7引物-但T7引物已放置一年左右了�。┱�(qǐng)問可以用嗎？還是哪里出了問題呢？謝謝！ @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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Huobol
至尊木蟲 (著名寫手)
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2樓2016-11-24 15:19:10
yml11
新蟲 (初入文壇)
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3樓2016-11-27 11:17:41
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