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sunwen201600
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[交流]
CTD格式申報資料解讀與建議余立 已有5人參與
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快12月了，會議直接弄到17年的1月了，看來是最后一波了，忙了一年感覺挺有收獲的的，這次直接弄了倆資料，不要嫌我煩人，我也沒有辦法，照例希望幫我多多推薦，前兩個是資料，剩下的都是我們的會議信息，有余力的希望支持一下，謝謝！課件僅供論壇學習，請勿隨意轉載。 ---請注意！西安班以延期----[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:39 ] 新增加一個課題，是關于藥物制劑研究與制備工藝開發(fā)及產業(yè)化應用的培訓，感興趣的老師請下載附件，看看，有問題請聯(lián)系孫文，謝謝捧場[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-8 at 13:47 ] 請注意開會時間，部分會議已成功召開，但是文件無法撤消，敬請注意 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-12 at 09:28 ] 南京共線，1980兩人 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-20 at 09:31 ] 南京藥品共線，年底回饋，1980可以安排兩人前來學習，由于場地有限，有需要請盡快聯(lián)系我 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-22 at 09:18 ] |
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本內容由用戶自主發(fā)布，如果其內容涉及到知識產權問題，其責任在于用戶本人，如對版權有異議，請聯(lián)系郵箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : CTD格式申報資料解讀與建議余立.ppt
- 附件 2 : 雜質研究與控制的基本思路與策略_張哲峰.pdf
- 附件 3 : 合肥數(shù)據(jù)可靠性管控策略與有效預防實用措施(2).docx
- 附件 4 : 南京藥品共線生產風險控制與交叉污染防控實施及案例分析研修班.doc
- 附件 5 : 上海保健特醫(yī)問答會議文件_(2).doc
- 附件 6 : 上海-原料藥制備工藝研發(fā)與工藝驗證專題.docx
- 附件 7 : 蘇州-2016藥品注冊研發(fā)專員技能輔導與現(xiàn)場問答_高效研討班.doc
- 附件 8 : 西安班-藥品生產工藝核對變更研究、驗證及現(xiàn)場核查.docx
- 附件 9 : 專題新藥研發(fā)立項與信息檢索獲取利用及實戰(zhàn)分析.doc
- 附件 10 : 藥物制劑研究與制備工藝開發(fā)及產業(yè)化應用”研討班.doc
2016-11-25 16:46:34, 7.39 M
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sunwen201600 
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6樓2016-11-29 10:12:02
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