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chasingafter新蟲 (著名寫手)
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氨氣-TPD,吡啶紅外表征表征結(jié)果相反 已有5人參與
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| 以USY分子篩為前驅(qū)體,采用NaOH處理,制備載體,制備負(fù)載型催化劑,我將USY分子篩和與改性后的USY分子篩都做了氨氣-TPD,吡啶紅外表征,但是氨氣-TPD和吡啶紅外表征做出來趨勢相反,氨氣-TPD測得結(jié)果 改性后USY分子篩比USY分子篩的酸量降低,吡啶吸附測得結(jié)果改性后USY分子篩比USY分子篩B酸、L酸量要高,這是怎么回事啊?經(jīng)過NaOH處理的USY分子篩的B酸、L酸量比USY分子篩要高,這是為什么,怎么解釋?萬分感謝,急用請快速回答,還可以再加金幣 !。。。。。。!@guozl@地獄血幽靈@zyhou@andyyyu@kinkilyou@lxg133298 |
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還是要給出全面的數(shù)據(jù)的,naoh處理之后,硅鋁比變成多少了?畢竟會溶解一部分硅下來,這樣硅鋁比會有降低,也就是說鋁含量增加。 對于高硅分子篩經(jīng)常這種情況發(fā)生,會導(dǎo)致酸量增加。不過考慮到USY本身硅鋁比不高,能脫多少硅就不好說了。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
禁蟲 (正式寫手)
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新蟲 (初入文壇)
新蟲 (著名寫手)
新蟲 (著名寫手)
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吡啶還是比較準(zhǔn)的,但是得知道吸光系數(shù),這樣就能比較準(zhǔn)確的定量了。吸光系數(shù)怎么測,文獻(xiàn)里報道還是不少的。 NH3-TPD一般不能用來定量,如果是熱導(dǎo)檢測器就更不能拿來定量了。因?yàn)門CD無法區(qū)分NH3還是其他氣體,而且熱導(dǎo)本身靈敏性就差。定量可以,但是得收集尾氣,進(jìn)行滴定,或者連MS也可以比較準(zhǔn)確定量。但是可以比較相近的材料酸量。但是比較粗糙。如果差別不大,就最好不要給出酸量的順序的結(jié)論。 吡啶是充分接觸的平衡狀態(tài),而且紅外比較靈敏,所以即便沒有吸光系數(shù),也還是能排序的。有了吸光系數(shù)就更比較準(zhǔn)確的定量了。即便是有金屬中心存在時,金屬中心可以與吡啶作用,只要振動峰不重合,就定量沒問題。 但是NH3-TPD是一個動態(tài)平衡過程,他是有很多吸附脫附過程綜合來的,不僅酸量不準(zhǔn),而且酸中心的強(qiáng)度也有局限性,尤其是當(dāng)孔性質(zhì)變化大時,很可能會造成脫附峰向高溫方向移動,也就是造成酸性增強(qiáng)的假象。而且當(dāng)有金屬時,會與NH3作用,會造成吸附或NH3分解,也會對結(jié)果產(chǎn)生很大影響。 比如Ca和Cu能和NH3絡(luò)合,高溫時一旦分解,就會造成一定的影響。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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