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英譯漢 ，三句話---有機羥吲哚衍生物方面
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| A general and efficient method for the synthesis of oxindole derivatives through visible-light-induceddifluoromethylenephosphonation of N-arylacrylamides has been developed. The phosphonodifluoromethyl radicals, which is generated in situ from the corresponding BrCF2PO(OEt)2 under visible-lightirradiation, in combination with N-arylacrylamides furnished difluoromethylenephosphonated oxindoles via a proposed tandem radical cyclization process. Notable advantages of this method include its simplicity and mild conditions, avoidance of toxic reagents, and compatibility with a variety of functionalgroups. |
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愛與雨下: 金幣+1 2016-12-04 08:12:43
yinguojie: 金幣+50, 翻譯EPI+1 2016-12-06 08:12:15
愛與雨下: 金幣+1 2016-12-04 08:12:43
yinguojie: 金幣+50, 翻譯EPI+1 2016-12-06 08:12:15
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（本文報道了）一種簡單高效的吲哚酮衍生物（oxindole derivatives）合成方法的研發(fā)，該方法的關鍵步驟為在可見光引發(fā)下N-芳香取代的丙烯酰胺（N-arylacrylamides）與二氟甲基磷酸酯的加成反應（fluoromethylenephosphonation）。 該方法通過可見光激發(fā)BrCF2PO(OEt)2，并形成相應的磷酸二氟甲基自由基（就是把Br去掉成的自由基），該自由基通過一種理論的（proposed）聯合（tandem ）自由基環(huán)合過程（cyclization process）與N-芳香取代的丙烯酰胺（N-arylacrylamides）反應，生成二氟甲基磷酸酯取代的吲哚酮化合物（difluoromethylenephosphonated oxindoles）。 這種方法具有簡單溫和的反應條件、避免劇毒試劑的使用、以及對多種官能團都具有適應性（compatibility with a variety of functional groups）等顯著的優(yōu)點。 |
2樓2016-12-04 05:31:46
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