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[求助]
BSA蛋白吸附紫外測定方法就指教。 已有2人參與
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| 我想驗證合成的高分子具有抗蛋白吸附作用，將BSA2mg/ml加到我的高分子溶液里，作用一段時間，離心出去沉淀，然后上清液測紫外。為什么有高分子的蛋白紫外吸收反而比單純同濃度的BSA吸收還要高？不知道是離心的問題還是BSA問題。我測得是278nm的吸收。請問有人做過此實驗嗎？急求幫助。 |
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xiaoLifeiD
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
110370210: 金幣+2 2016-12-16 08:40:28
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你看看你用的高分子是不是有共軛基團(tuán)，有比肽鍵更強的紫外吸收 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
2樓2016-12-15 23:58:18
3樓2016-12-16 08:38:15
4樓2016-12-16 08:40:12
xiaoLifeiD
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5樓2016-12-16 08:59:16
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【答案】應(yīng)助回帖
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我不太明白你的實驗設(shè)計，一般都是證有，你這個是證無。假設(shè)高分子對蛋白吸收有促進(jìn)作用，應(yīng)該是高分子本身在這個波長無吸收，蛋白有吸收，加入高分子之后，蛋白吸收信號變強了。如果是證無，原來蛋白有吸收，加入無吸收的高分子，蛋白紫外信號變?nèi)趿瞬艑�。我總覺得你的實驗設(shè)計有點問題，為什么把蛋白往高分子里面加？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
6樓2016-12-16 09:03:18
7樓2016-12-16 09:43:50
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8樓2016-12-16 12:51:20
9樓2016-12-16 14:00:00
10樓2016-12-16 14:12:34
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