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mochenmi銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
真菌非生物脅迫試驗(yàn)設(shè)計(jì)
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想做個(gè)真菌的非生物脅迫試驗(yàn),打算用3mM 過氧化氫或1mM Nacl處理不同時(shí)間。 目前有兩個(gè)想法:1. PDB搖孢子至菌絲球,然后用水洗掉PDB后直接浸泡在過氧化氫或Nacl里面 2. PDB搖培孢子,然后往PDB里添加終濃度為3mM的過氧化氫或1mM的Nacl。 哪種比較好?或者有更好的試驗(yàn)設(shè)計(jì)? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
銅蟲 (小有名氣)
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忘說了,我要做的是不同處理時(shí)間基因的表達(dá)量,不知道哪種方法合理? 另外問一下如果需要測(cè)生長(zhǎng)速率,用PDA就行了吧?過氧化氫的濃度怎么確定呢? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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