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請教各位老師關(guān)于LiNi0.8Co0.15Al0.05O2方面的問題 已有2人參與
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LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的 1.chemdraw繪制的化合物分子式 2.熔點 3.溶解度 4.結(jié)構(gòu)式 從網(wǎng)上沒有找到,想問一下各位老師 謝謝老師 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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鎳鈷鋁層狀正極材料(NCA)的化學(xué)式是LiNi0.80Co0.15Al0.05O2,它是在對LiNiO2進(jìn)行Co摻雜的改性研究中發(fā)現(xiàn)的。法國波爾多大學(xué)的小組對這個材料進(jìn)行了非常細(xì)致的研究,發(fā)現(xiàn)Co替代LiNiO2中部分的Ni抑制了與Ni3+有關(guān)的Jahn-Teller扭曲,并且減小了Ni在Li層中的混排,而 Al摻雜則進(jìn)一步穩(wěn)定了晶體結(jié)構(gòu),提高了材料的循環(huán)性和熱穩(wěn)定性。后來,波爾多大學(xué)與法國Saft公司合作產(chǎn)業(yè)化NCA,隨后Saft將其應(yīng)用到大型動力電池中,但是Saft的NCA動力電池研究項目在2004年即告中止。 NCA動力電池失敗的原因,主要在于兩方面。首先,是當(dāng)時的NCA是采用固相法生產(chǎn)的,不可能實現(xiàn)Ni,Co和Al三元素原子尺度上的均勻混合。波爾多大學(xué)后來證實在NCA的晶格中存在微觀尺寸上的成分不均一性,這就直接影響了該材料的循環(huán)性與穩(wěn)定性。其次,就是NCA的熱分解溫度比LCO還低,在大型電池上將不可避免地由于熱失控而帶來嚴(yán)重的安全性隱患。 |
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通過采用共沉淀法制備氫氧化物前驅(qū)體,可以使Ni,Co和Al達(dá)到原子尺度的均勻混合,燒結(jié)以后的NCA避免了Co團(tuán)簇的生成,從而顯著改善了循環(huán)性能。日本,住友金屬礦山)生產(chǎn)的NCA,振實密度達(dá)到了2.7g/cm3,表面殘堿含量也比較低(pH值),壓實可以達(dá)到3.5g/cm3。SMM的NCA在實際電池中0.5C可以釋放出接近190 mAh/g的容量,全電池中循環(huán)性可以達(dá)到1700次。 與近幾年NCA在日韓的火熱形勢形成鮮明對比的是,國內(nèi)的NCA材料和電芯生產(chǎn)工藝卻一直沒有能發(fā)展起來。 NCA材料的工業(yè)化生產(chǎn)是有一定技術(shù)難度的。首先需要掌握前驅(qū)體的共沉淀工藝,其次是需要有比較獨特的Al摻雜技術(shù),并且燒結(jié)程序溫度和氣氛的控制也是有講究的。 受制于這些核心技術(shù)問題,國內(nèi)廠家一直沒有能夠批量生產(chǎn)出品質(zhì)優(yōu)良的NCA材料,目前只有天津巴莫公司具備年產(chǎn)400噸NCA材料的生產(chǎn)能力,并向目標(biāo)客戶實現(xiàn)了小批量供貨。 除了材料方面的因素,電池生產(chǎn)工藝不過關(guān)也是一個重要的原因。NCA材料由于表面的堿性物質(zhì)含量很高,因而非常容易吸潮,在勻漿過程中漿料容易形成果凍狀,而導(dǎo)致無法涂布。因此一方面需要改進(jìn)NCA的品質(zhì),以降低表面殘堿含量,另一方面勻漿涂布車間要非常嚴(yán)格地控制水分。此外,還需要在勻漿過程中采取一些特別的措施,比加入少量草酸來改善漿料凝結(jié),松下公司還在NMP里面加入一種特殊的助溶劑,來改善打漿過程中的團(tuán)聚。另外,與NCA對電解液的匹配性有較高要求,否則電芯脹氣將比較嚴(yán)重,高溫循環(huán)和存儲也很難過關(guān)。這些方面,都是國內(nèi)廠家目前急待解決的技術(shù)問題。 |
新蟲 (正式寫手)
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