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奇異的現(xiàn)象，濃度為80ng/ul稀釋一倍，25ul體系，加2ul模板，確PCR不出條帶
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新設(shè)計的引物，一開始用TDPCR擴增，后來做了個程序.體系優(yōu)化用的模板濃度大概為10ng/ul，但是再用優(yōu)化的程序進(jìn)行PCR時候，大概40ul的濃度竟然擴增不出了！怎么回事呢 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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