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pcr后電泳異常，求助大神分析可能原因 已有6人參與
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從質(zhì)粒上擴(kuò)目的片段，50微體系，加了2微質(zhì)粒模版。結(jié)果跑出來一大片亮，還不是條帶彌散那種 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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sky蒲公英
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9樓2017-01-10 10:39:48
原海亮
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-01-10 07:44:17
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-01-10 07:44:17
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我覺得你還是先把上樣量先減少點(diǎn)，濃度太高，而且拍照是的曝光度亮度等參數(shù)沒調(diào)好，再調(diào)整看看，至少可以看到正常的條帶形狀，祝好 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-01-09 21:14:11
3樓2017-01-09 21:19:47
sky蒲公英
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【答案】應(yīng)助回帖
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-01-10 07:44:35
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-01-10 07:44:35
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1，拍照時(shí)曝光沒調(diào)好，建議下次調(diào)整好相關(guān)參數(shù)。 2，質(zhì)粒濃度太大了，酶切的話最好控制在5u以內(nèi)。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-01-09 21:25:16
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