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深深深heart新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
HPLC分離單體化合物 已有1人參與
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圖1為半制備分離,圖2、圖3分別為分析柱分離純化H4、H5。 初次進(jìn)樣時(shí)沒(méi)有H4,但進(jìn)第二針及之后的幾針就會(huì)出現(xiàn)。進(jìn)一步純化時(shí)也分離不開(kāi),不知道要怎么辦。 H5進(jìn)半制備柱時(shí)的峰還挺好看的,不知為何,進(jìn)分析柱時(shí)就感覺(jué)消失了一樣。 求各位大神答疑解惑 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
金蟲(chóng) (小有名氣)

新蟲(chóng) (初入文壇)
新蟲(chóng) (初入文壇)
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分析柱還是很敏感的,如果濃度夠高應(yīng)該能出峰。我覺(jué)得,可能h-5原本量就不多,分析時(shí)過(guò)稀,所以看不到了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

新蟲(chóng) (初入文壇)
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好的,我明天加大進(jìn)樣量試下。不過(guò)我應(yīng)該沒(méi)有配稀,因?yàn)槠渌逡彩前赐粷舛扰涞模治鰰r(shí)吸光度很高。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
金蟲(chóng) (小有名氣)
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具體我也是不太明白是什么原因,不過(guò)自己做的時(shí)候分析柱和制備柱,進(jìn)樣量小,進(jìn)樣量大,這些多少都會(huì)影響峰形和基線,可能是樣品進(jìn)去被稀釋的程度不同吧。但是不管怎么如果最后是分成分的話,峰形我一般是以最后進(jìn)樣量大的穩(wěn)定的峰形為準(zhǔn)。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |

新蟲(chóng) (初入文壇)
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