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1013837474木蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于分離新化合物，打核磁 已有1人參與
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最近想分離一個酶修飾后的化合物，第一次用制備液相，有些不明白的地方，制備液相可以用梯度跑嗎，我看了很多蟲友意見，不太一致，流速一般控制在什么范圍，進(jìn)樣體積控制在什么程度，一次進(jìn)樣還是，多次進(jìn)樣，每次進(jìn)樣多少合適？謝謝 @lifeliuyan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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tanzhen 
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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你好，如果制備液相的檢測器是視差，一般不可以走梯度洗脫，如果是紫外檢測器，一般可以走梯度洗脫，流速一般是8-20毫升每分鐘，根據(jù)柱子的體積不同而做調(diào)整，一次進(jìn)樣量一般5-50毫克就可以了，根據(jù)你化合物的分離程度來確定。我是專門做天然產(chǎn)物分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定的，有問題可以聯(lián)系我。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-01-31 14:56:13
luckyw
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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3樓2017-02-01 14:34:09
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