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[求助]
急求。⌒∈笱錷icRNA逆轉錄及Real-time PCR的好方法
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我做的是血清micRNA,做兩種micRNA,在用TRIzol LS 提取過總RNA后用頸環(huán)引物反轉錄及熒光定量,由于血清總RNA提取后總是濃度不高,這種特異性引物法在逆轉錄時將會耗費很多樣而最終熒光定量又不是很理想。 現(xiàn)請問,是否是我提取總RNA這步效率較低導致特異性引物法不好用?還是其他原因導致的呢? 另,是不是通用引物法在血清micRNA檢測中會相對好使一些且更省材料?有什么通用引物能很好的用于血清micRNA的逆轉錄,在通用逆轉錄法下用什么方法法進行定量較好? |

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