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勿忘初心丶新蟲 (初入文壇)
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[求助]
有做過(guò)單鏈dna為模板合成熒光銅納米顆粒的嗎
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按照那是實(shí)驗(yàn)步驟緩沖液是10mM mops和150mM NaCl沒(méi)有測(cè)過(guò)ph值，溶解500nm dna .然后加入2mM抗壞血酸鈉，和500um的硫酸銅，都是最后定容的濃度，但是激發(fā)用365的紫外燈，一點(diǎn)光都沒(méi)有！有沒(méi)有大神指點(diǎn)一下，給個(gè)詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟啊，畢業(yè)就靠這個(gè)了 @dut_ameng 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1、單鏈DNA 是否是 poly T? 不是 的話，肯定不行。 2、 估計(jì)你是那種，實(shí)驗(yàn)室紫外燈箱吧， 建議你去 看 凝膠電泳用的，就是那種 底部帶紫外燈，然后帶光增強(qiáng) 功能的，儀器來(lái)去看，就明顯了。 3、 因?yàn)閱捂淒NA 如果 鏈不夠長(zhǎng)，合成條件 沒(méi)優(yōu)化好（因?yàn)樯a(chǎn)廠家問(wèn)題，不一定都是 文獻(xiàn)濃度，需要優(yōu)化），銅顆粒光會(huì) 很弱。如果不影響你檢測(cè)方法前提下，推薦你可以考慮AT-rich型雙鏈DNA作為模板。 |
3樓2020-03-14 00:12:57
2樓2017-05-26 14:51:37
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