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哦嗯啊新蟲 (初入文壇)
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[交流]
PC3.1插入一個(gè)1200bp的片段怎么都不成功,求助 已有4人參與
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如題,想在PC3.1上插入一個(gè)1200bp的片段 PC3.1和目的片段用Not1和Xoh1雙酶切2小時(shí),PC3.1。怠瘮噙去磷酸化 膠回收的時(shí)候顯示的條帶大小和亮度都非常好了 16度連接過夜 轉(zhuǎn)化到大腸桿菌之后,經(jīng)過抗性篩選長(zhǎng)出來好幾十個(gè)菌落,但是菌落PCR,只看見引物二聚體,用的引物一個(gè)是通用引物,一個(gè)是自己的引物 為什么,每一次都是假陽(yáng)性 |
新蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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PCR出問題了?做個(gè)陰性陽(yáng)性對(duì)照,或者試下提質(zhì)粒酶切驗(yàn)證,祝好 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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