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2樓2017-04-04 02:30:07
3樓2017-04-04 05:19:16
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很多問題或者可能，pcr體系不行，體系內(nèi)物質(zhì)發(fā)生降解，點樣時漏液，上樣量太大，膠板不均勻，梳子插的太深，等等很明顯你的marker點的就很糟 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2017-04-04 07:58:30
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5樓2017-04-04 08:00:19
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