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lionly0316銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
PDMS表面自組裝單分子層怎樣制備？
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小弟剛開始接觸電化學(xué)生物傳感器的研究，需要在PDMS微通道內(nèi)表面先形成羧基層，再連接蛋白G以便固著抗體，參考文獻處理過程處理后用紅外光譜儀對表面基團進行了檢測，發(fā)現(xiàn)沒有出現(xiàn)預(yù)期的羧基，與對照PDMS材料測試結(jié)果完美契合 。。。。。不知問題出在哪里，跪求大神幫助  操作過程均在超凈實驗室通風(fēng)廚內(nèi)進行，有微結(jié)構(gòu)的PDMS事先與玻璃鍵合（氧等離子體）在一起，所有溶液用針管打入微通道內(nèi)，通道容積微升級別，具體 流程如下： 1、硅烷化：1mM的7-辛烯基三氯硅烷的甲苯溶液浸泡20min，然后用甲苯?jīng)_洗兩遍； 2、將乙烯基官能團轉(zhuǎn)化成羧基官能團：氧化溶液為含KMnO4 (5 mM), NaIO4(195 mM), and K2CO3 (18 mM)的去離子水（pH7.5）溶液，配置好后立即注通道氧化2h； 3、除去氧化液，依次用0.3 M NaHSO3溶液,去離子水, 0.1M HCl溶液, 水, 和乙醇進行清洗； 4、用新配置的含有EDC(0.1M)和sulfo-NHS（0.2M）的溶液諸如到通道中并培養(yǎng)10min以激活羥基。 其他細節(jié)：a、文獻要求處理1后用烘箱60度10min干燥，小弟理解是為了是甲苯揮發(fā)，因手頭沒有合適烘箱，放置半個小時，并用注射器不斷向通道內(nèi)打空氣，不知是否有影響；b、2中氧化溶液在配置時即產(chǎn)生沉淀，配置中未注意避光，不知道是否有影響。 |
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3樓2017-07-10 17:45:04
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