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相麗溫新蟲 (著名寫手)
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DFT-D2優(yōu)化晶格常數(shù)和計(jì)算bader電荷分析，結(jié)果與文獻(xiàn)不符 已有1人參與
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如題！��！ 在晶格常數(shù)優(yōu)化時所用的截斷能，精度，范德華修正的參數(shù)及KPOINTS，POSCAR，POTCAR均和文獻(xiàn)一致，可是優(yōu)化得到的結(jié)果還是和文獻(xiàn)值有一定差距，計(jì)算值比文獻(xiàn)值偏小，計(jì)算得到的bader電荷比文獻(xiàn)值偏小更多，這可能會是由什么原因造成的？ 晶格常數(shù)實(shí)驗(yàn)值： a=b=3.674 c=5.033 晶格常數(shù)文獻(xiàn)值： a=b=3.587 c=4.906 晶格常數(shù)計(jì)算值： a=b=3.549 c=4.886 bader電荷分析文獻(xiàn)值為0.83，計(jì)算值為0.54。 附上晶格常數(shù)中的INCAR，其中紅色線內(nèi)均為文獻(xiàn)給定值，還請大家?guī)兔纯词鞘裁磫栴}造成的，是參數(shù)設(shè)置問題嗎？應(yīng)該怎么解決，謝謝大家�。�！ 2.png |
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
相麗溫: 金幣+5, ★★★很有幫助 2017-04-12 17:00:19
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優(yōu)化得到的結(jié)果還是和文獻(xiàn)值有一定差距，計(jì)算值比文獻(xiàn)值偏小，計(jì)算得到的bader電荷比文獻(xiàn)值偏小更多 >>>>你說的POSCAR也一樣，你確定么？是吸附還是取代體系看bader，雜質(zhì)原子的位置也完全一樣？ >>>>我覺得你的晶格常數(shù)部分無影響，1.07%的誤差完全沒有關(guān)系的。 >>>>bader可能就是跟你原子的位置是有關(guān)的，比如你的吸附了一個原子 是否吸附到合適位置 >>>>即便bader不一樣，但是我們用bader是分析得失電子的，所以看的是delta電荷。你要有倆體系做比較，如果電荷變化不大那就沒有關(guān)系了。【另外，看趨勢罵，如果是得失電子規(guī)律是一樣的，那么0.3e也沒多大區(qū)別了】 |
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2樓2017-04-12 16:46:15
相麗溫
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送紅花一朵 |
謝謝你的回復(fù)！ >>>>我計(jì)算和文獻(xiàn)中所用的實(shí)驗(yàn)值都是： a=b=3.674 c=5.033； >>>>雖然晶格常數(shù)誤差不是很大，但是bader計(jì)算太離譜，只好回過頭來看是不是優(yōu)化的問題了； >>>>我計(jì)算的bader是體結(jié)構(gòu)的，因?yàn)椴钐嗑蜎]繼續(xù)計(jì)算表面和吸附體系的； >>>>bader不止差0.3，理論上每個原子是1e，文獻(xiàn)是0.83，我計(jì)算的只有0.54； 我嘗試計(jì)算下表面的bader電荷，比較下試試!  |
3樓2017-04-12 17:12:43
相麗溫
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4樓2017-04-12 17:23:29
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>>>>我計(jì)算和文獻(xiàn)中所用的實(shí)驗(yàn)值都是： a=b=3.674 c=5.033； >>>>雖然晶格常數(shù)誤差不是很大，但是bader計(jì)算太離譜，只好回過頭來看是不是優(yōu)化的問題了； >>>>我計(jì)算的bader是體結(jié)構(gòu)的，因?yàn)椴钐嗑蜎]繼續(xù)計(jì)算表面和吸附體系的； >>>>bader不止差0.3，理論上每個原子是1e，文獻(xiàn)是0.83，我計(jì)算的只有0.54； >>>>你的意思是，你現(xiàn)在在算的是理想塊體的（沒有任何缺陷參雜的）bader？那按理說結(jié)構(gòu)不會有什么大錯誤。我也不好解釋為什么差了0.3e了。 你說的理論上每個原子都是1e這個也只是理論上。我記得我以前也看過理想塊體的bader，理論上是1的也是僅僅0.幾。畢竟任何化學(xué)鍵都是既有共價鍵成分也有離子鍵成分。這點(diǎn)很好理解。 所以我一直覺得bader的絕對值意義不大，用來看電荷變化推測電荷轉(zhuǎn)移就ok了 |
5樓2017-04-12 18:26:54
zhangfrank
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6樓2017-04-12 18:27:35
相麗溫
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7樓2017-04-12 18:38:51
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8樓2017-04-13 08:24:33
相麗溫
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謝謝你的回復(fù)！ 首先收斂標(biāo)準(zhǔn)和K值的設(shè)定都是參考文獻(xiàn)的；另外我所給出的INCAR是在對體結(jié)構(gòu)晶格參數(shù)優(yōu)化時的INCAR，所以設(shè)置ISIF=3；同時由于FeS并不是金屬，因此修改ISMEAR=0，POTIM=0.2，可是結(jié)果依然如此，最后查看計(jì)算結(jié)束時的OUTCAR中也有相關(guān)DFT-D2的信息，說明也不是范德華修正參數(shù)的問題，再次嘗試計(jì)算bader電荷仍舊在0.5-0.6范圍內(nèi)。 我想請教下原理上每個原子的bader電荷為1，但是我計(jì)算的為0.5幾。同時我計(jì)算體結(jié)構(gòu)和表面以及吸附體系的bader電荷變化趨勢正確，是否可以說明問題？？？ |
9樓2017-04-13 08:57:44
hakuna
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10樓2017-04-14 08:49:43
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