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做的Real Time-PCR,溶解曲線亂七八糟，求問原因！�。。。�！ 已有5人參與
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做的Real Time-PCR,溶解曲線亂七八糟，求問原因�。。。。�！ ]_L]A{Y0O}J~WUC%NLQN$`K.png |
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4樓2017-05-08 13:33:53
許彥
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2樓2017-04-23 15:28:22
3樓2017-05-08 10:24:20
hx814102
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-05-10 07:56:25
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我的媽呀、你要用排除法（1）確保引物特異、（2）確保模板質(zhì)量（3）確保操作仔細(xì)，正確！這樣就不會(huì)有問題！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
5樓2017-05-08 22:55:25
6樓2017-05-09 17:24:16
7樓2017-05-09 17:25:12
stabilized
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8樓2017-05-09 17:28:42
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-05-10 07:56:56
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買的高純總RNA提取試劑盒、嚴(yán)格按要求在超凈臺(tái)里提取，提完以后跑膠測(cè)濃度、確定Rna質(zhì)量很好以后再反轉(zhuǎn)錄！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
9樓2017-05-09 23:02:17
10樓2017-05-10 10:33:40
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