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干了這杯毒奶新蟲 (初入文壇)
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[求助]
引物設(shè)計(jì) 已有1人參與
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給一段DNA設(shè)計(jì)引物，要擴(kuò)增它，引物不都是與序列兩段互補(bǔ)嘛，我用primer6和NCBI設(shè)計(jì)生成怎么都是生成在序列的中間啊，不與開頭的序列互補(bǔ)。第一次設(shè)計(jì)這個(gè)。 還有這個(gè)圖片中的產(chǎn)物長(zhǎng)度啥意思啊，我上面的問(wèn)題也與這個(gè)有關(guān) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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傷何處
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-05-31 06:31:06
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西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-05-31 06:31:06
| 圖片應(yīng)該講的是設(shè)計(jì)SYBR GREEN染料法熒光定量PCR引物的步驟，不是講的PCR擴(kuò)增。我好久沒用primer6了，不太記得具體操作= = 你設(shè)計(jì)的引物片段是在序列中間，可能是你選擇的參數(shù)是在片段內(nèi)設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增特定長(zhǎng)度的引物，而不是擴(kuò)增你選定的全長(zhǎng)片段。你試下把a(bǔ)mplification length 設(shè)置成你的目的片段大小 例如1000-1000（不確定是否可以設(shè)置成這樣 不行的話就999-1000） |
2樓2017-05-30 23:56:01
匿名
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3樓2017-05-31 01:06:35
干了這杯毒奶
新蟲 (初入文壇)
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4樓2017-05-31 08:11:58
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5樓2017-06-02 22:59:02
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