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[求助]
易錯PCR構(gòu)建基因文庫 已有2人參與
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文庫構(gòu)建了快一個月了還是沒進展，求助求助～～～一開始使用infusion的方法將易錯PCR產(chǎn)物與表達載體直接連接，轉(zhuǎn)化后也就有30個單菌落，陽性克隆還特別少。于是呢我就想將易錯PCR產(chǎn)物跟T載先連后續(xù)酶切再連表達載體了，但我連上T載提質(zhì)粒(提的全板的混合質(zhì)粒)后酶切切不開了。。。大家是怎么構(gòu)建質(zhì)粒文庫的呀，求大神指點下 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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子非魚ys
鐵蟲 (初入文壇)
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2樓2017-07-03 16:01:06
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