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時(shí)已立冬新蟲 (小有名氣)
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[求助]
水性聚氨酯合成 已有2人參與
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合成水性聚氨酯時(shí),預(yù)聚階段穩(wěn)定,加水乳化后,室溫滴加加入乙二胺水溶液(預(yù)聚后剩余NCO與氨基比為0.9),滴加五六滴后整個(gè)燒瓶內(nèi)直接變?yōu)榘咨腆w,是什么原因?需要冰浴做嗎? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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(1)丙酮法 首先合成含-NCO端基的高粘度聚氨酯預(yù)聚體,加丙酮溶解,使其粘度降低,然后用含離子基團(tuán)擴(kuò)鏈劑進(jìn)行擴(kuò)鏈,在高速攪拌下通過強(qiáng)剪切力使之分散于水中,乳化后減壓蒸餾脫除溶劑丙酮,得到水性聚氨酯分散液。 丙酮法易于操作,重復(fù)性好,制得的水性聚氨酯分子量可變范圍寬,粒徑的大小可控,產(chǎn)品質(zhì)量好,是目前生產(chǎn)水性聚氨酯的主要方法。但該法需使用低沸點(diǎn)丙酮,易造成環(huán)境污染,工藝復(fù)雜,成本高,安全性低,不利于工業(yè)生產(chǎn)。 |
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(2)預(yù)聚體混合法 首先合成含親水基團(tuán)及端-NCO的預(yù)聚體,當(dāng)預(yù)聚體的相對(duì)分子量不太高且粘度較小時(shí),可不加或加少量溶劑,高速攪拌下分散于水中,再用親水性單體(二胺或三胺)將其部分?jǐn)U鏈,生成相對(duì)分子量高的水性聚氨酯一脲。最終得到水性聚氨酯分散液。為合成低粘度預(yù)聚體,通常選擇脂肪族或脂環(huán)族多異氰酸酯,因?yàn)檫@兩種多異氰酸酯的反應(yīng)活性低,預(yù)聚體分散于水中后用二胺擴(kuò)鏈時(shí)受水的影響小。但預(yù)聚體混合分散過程必須在低溫下進(jìn)行,以降低-NCO與水的反應(yīng)活性;必須嚴(yán)格控制預(yù)聚體粘度,否則預(yù)聚體在水中分散將非常困難,預(yù)聚體混合法避免了有機(jī)溶劑的大量使用,工藝簡單,便于工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)。缺點(diǎn)是擴(kuò)鏈反應(yīng)在多相體系中發(fā)生,反應(yīng)不能按定量的方式進(jìn)行。 |
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