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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » PCR相關 » 電泳拖帶的問題
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_zhangyyy123新蟲 (初入文壇)
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[求助]
電泳拖帶的問題 已有1人參與
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之前做了一擴，結果不理想，有座了二擴，直接拿的一擴產(chǎn)物做的模板，結果條帶和一擴的差不多。后來想著是不是模板濃度太高，又把它給稀釋了一下（一擴產(chǎn)物），第一次是用稀釋20倍的產(chǎn)物做的模板，有一點條帶，退火溫度55℃左右，第二次就稀釋了50--100倍，用這些模板再做了一次pcr，結果發(fā)現(xiàn)拖帶的情況很嚴重，我想問下各位這種情況除了是dna發(fā)生了降解，還有可能是什么原因呢？求各位大神解答，拜托了，這個實驗就因為這個電泳的問題拖了很久了，希望能給很快給解決了！ |
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2樓2017-07-25 17:41:35
_zhangyyy123
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3樓2017-07-25 19:38:59
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