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yxb19830528木蟲 (著名寫手)
高分子材料高工
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[求助]
丙烯酸酯的自由基聚合若干問題請教
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好久沒有做丙烯酸酯的乳液聚合了,現在遇到一些問題請教大家一下。最好有大牛留個聯系方式請教下。 我做丙烯酸酯橡膠的。乳液聚合:EA:BA=700:300,衣康酸單丁酯(乙氯醋酸乙烯酯)15,SDS30克。引發(fā)體系CHP+sfs。我想分子量50萬,分子量分布6.0以下。目前生產的分子量80萬,PDI8.8. 1、自由基聚合分子量和分子量分布怎么控制。我需要的是生產上容易控制的,高分子化學說的是單體含量或者乳化劑含量,溫度都有影響。 我想聚合溫度80,乳化劑3%,請問怎樣有效控制分子量。 2、目前羧基型的(鉸鏈單體是衣康酸單丁酯),實驗是的產品存放穩(wěn)定好(3個月凝膠和門尼都不變),但是生產兩釜都在10天后凝膠由3%升高到30%,是什么原因促使鉸鏈了。我的條件是溫度都是室溫,生產洗膠是自來水。問過北化的教授,他說可能是金屬離子的鉸鏈,我怎么判斷凝膠是真凝膠還是假凝膠(估計是真凝膠,因為我混煉時比較難) 3、有時實驗室出現引發(fā)難的問題,不知道是過氧化以苯丙在什么情況下失效,反應放熱怎么有效控制。 4.我們現在是兩次引發(fā)第一次加23ml的氧化劑和還原劑(稀釋了的),請問第二次加是否有效。 5.是否可以算出體系的平均分子量。 |

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