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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 科研生活區(qū) » 招聘信息布告欄 » 生物 » 康可得生物科技有限公司招聘
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康可得生物科技有限公司招聘
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職位一：生物醫(yī)藥研究員 招聘人數(shù)：10人（3500-8000元） （一）基本要求： （1）具有生命科學、制藥學、生物醫(yī)學相關專業(yè)本科及碩士以上學歷； （2）具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握生物化學、分子生物學、細胞生物學、蛋白工程、動物實驗或動物疾病模型等實驗方法，有獨立分析解決實驗相關問題的能力； （3）具有一定的藥品生產工藝，質量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關政策等方面的知識及經(jīng)驗； （4）具有良好的職業(yè)素質，工作認真嚴謹，吃苦耐勞，責任心強，學習能力強；具有良好的人際溝通能力和團隊協(xié)作精神； （5）有較好的英語讀寫能力。 （二）崗位職責： （1）協(xié)助研發(fā)技術總監(jiān)制定公司藥品研發(fā)計劃； （2）配合新產品的立項、篩選，保證研發(fā)任務按時完成； （3）根據(jù)新產品開發(fā)計劃，負責藥學研究方案設計、實驗、數(shù)據(jù)處理，研究結果分析判斷等； （4）根據(jù)新產品開發(fā)計劃，協(xié)助研發(fā)經(jīng)理進行藥物合成工藝路線設計及優(yōu)化，研制、開發(fā)新藥品； （5）參與研發(fā)項目的具體實施，解答疑難問題，組織人員進行重大技術攻關； （6）組織收集行業(yè)研發(fā)信息，跟蹤最新的研發(fā)發(fā)展態(tài)勢。 職位二：有機工藝研究員/有機合成研究員 招聘人數(shù)：3人 （5000-8000元） （一）基本要求： 1、化學以及化學相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、1年以上有機合成、化學藥物研發(fā)經(jīng)驗；有工藝放大、路線優(yōu)化、原料藥中試生產經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 3、有較好的實驗設計能力，具備良好的實驗技能； 4、具備良好的分析和解決實驗過程中遇到的問題的能力； 5、具備良好的英文說、寫、譯能力； 6、具備文獻檢索、閱讀能力，對所進行的研究進行所需要的背景知識的閱讀； 7、有上進心、責任心、敬業(yè)精神，良好的團隊合作精神和溝通能力。 （二）崗位職責： 1、開展化學藥物研究開發(fā)實驗、工藝放大和路線優(yōu)化、中試生產等； 2、參與原料藥工藝開發(fā)方案的制定，生產設備配置； 3、科學、高效地完成公司安排的各項工作。 職位三：制劑研究員 招聘人數(shù)：3人（7000-10000元） （一）任職要求： 1.藥劑學或藥學相關專業(yè)本科及以上學歷，藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，若為應屆優(yōu)秀畢業(yè)生也會優(yōu)先考慮； 2.熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術，至少精通一種劑型或從事過相關藥物開發(fā)； 3.熟悉新藥開發(fā)流程，能獨立進行藥物開發(fā)并解決遇到的各種問題； 4.熟悉國家藥品管理相關法規(guī)及指導思想，有撰寫新藥報批研究資料經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 5.良好的英文水平，具備文獻檢索、分析總結能力； 6.工作嚴謹、思路清晰，具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神，能全面了解行業(yè)發(fā)展動態(tài)，把握行業(yè)業(yè)務發(fā)展方向。 （二）工作內容： 1.參與或負責新藥研發(fā)項目的立項研究； 2.負責藥物制劑的開發(fā)，包括劑型研究和項目實施等； 3.根據(jù)項目進展情況，合理制定質量研究計劃、并對項目研發(fā)成本、研發(fā)進度、研發(fā)質量、研發(fā)風險的控制和管理； 4.制劑工藝、放大研究及產業(yè)化交接，臨床支持等； 5.負責撰寫新藥申報資料。 職位四：雜質分析研究員 招聘人數(shù)：2人（8000-12000元） （一）任職要求： 1、藥物分析、化學工程與工藝、制藥工程、有機化學等相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、3年以上相關工作經(jīng)驗。 （二）工作內容： 1、進行原料藥雜質分離、純化、鑒定等相關工作； 2、進行工藝研究、優(yōu)化等相關工作。 職位五：藥品注冊專員 招聘人數(shù)：2人（3500-5000元） （一）基本要求： （1）藥學、醫(yī)學或生物學等相關專業(yè)畢業(yè),本科學歷，有藥品注冊工作經(jīng)驗； （2）熟悉藥品注冊申報等工作流程,對相關法律法規(guī)充分了解； （3）熟練使用英語翻譯文獻資料,具有較強的文字撰寫能力； （4）具備良好的溝通協(xié)調能力，能夠承受工作壓力,吃苦耐勞； （5）有責任心、團隊合作能力和學習能力。 （二）崗位職責： （1）負責公司藥品綜合性注冊資料撰寫、審核、申報；跟蹤注冊進度，確保申請得以順利批準； （2）準確掌握藥品注冊政策動態(tài)，及時辦理藥品注冊； （3）承擔藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對違法違規(guī)行為及時制止； （4）為企業(yè)銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部，以幫助其制定與調整銷售政策； （5）設計適合公司的藥品知識產權保護方案，從而使產品的市場占有期和專利保護期達到完美結合。 三、其他說明 1、請應聘者將簡歷（個人簡歷+科研經(jīng)歷）投遞至hr.wbio@concordbiopharm.com 2、應聘者所填報、提交的各項個人資料必須真實、準確 3、請應聘者確保聯(lián)系方式填寫準確，通信工具暢通 四、聯(lián)系方式 聯(lián)系人：劉筱 電子郵箱：hr.wbio@concordbiopharm.com 電話：0793－8101618 地址：江西上饒市志敏大道401號（上饒師范學院內） 郵編：334000 |
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