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stiGm.a新蟲 (初入文壇)
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真菌發(fā)酵液抑菌實驗中制備菌懸液的問題。 已有1人參與
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本人本科生,在做真菌發(fā)酵液的抑菌實驗。用的是牛津杯法。做指示菌懸液的時候,本人使按照1ml接1環(huán)菌。但是發(fā)現(xiàn)做出來的平板菌數(shù)太多了,抑菌圈不明顯。所以想問各位大神。1*10的6比方的菌懸液的怎么做。如果測吸光度,其吸光度該的值應(yīng)該是多少呢?急急急!! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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