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重組畢赤酵母菌落pcr條帶不正確
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前段時間電轉質粒到畢赤酵母GS115后，平板上長了很多酵母菌，但是用目的基因特異性引物菌落pcr有條帶，但是用載體兩端通用引物只p出500bp的空載體片段，特別詭異，現在不知道我的質粒到底有沒有轉入酵母中，請各位大神指教，電泳圖如下所示，左邊是用目的基因特異性引物p的條帶，大小也正確，右邊是載體通用引物，只有500bp的空載片段。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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