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分離天然藥物
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分離1'-2'部位,一共40mg,打液相一共三個峰,譜圖下面的是甲醇進樣,上面是甲醇溶的樣品。跑板是氯仿甲醇體系比例不同的情況。我接下來是應該繼續(xù)氯仿甲醇體系過硅膠柱還是應該換反相柱用c18或c8過呢?我氯仿甲醇體系是9:2左右,反相柱的話甲醇水極性會不會太大 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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