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| 查看: 2089 | 回復(fù): 3 | ||
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unciawang金蟲 (正式寫手)
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[求助]
細(xì)胞劃痕實驗 已有3人參與
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| 細(xì)胞劃痕實驗遷移率怎么計算？ |
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鐵蟲 (正式寫手)
- 應(yīng)助: 35 (小學(xué)生)
- 金幣: 394.7
- 散金: 75
- 紅花: 2
- 帖子: 313
- 在線: 63.4小時
- 蟲號: 4843007
- 注冊: 2016-07-15
- 專業(yè): 蛋白質(zhì)組學(xué)
3樓2018-03-02 15:55:39
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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我覺得計算遷移率就是剛開始時面積減去你在某一時間的面積，，然后再處于剛開始時的面積，成百分之百，，應(yīng)該還可以用劃痕的長度作圖來算速度，只是建議，不知道是不是這樣可以 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2018-03-01 13:01:20
呆呆向前看
鐵蟲 (小有名氣)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 140.6
- 散金: 28
- 帖子: 97
- 在線: 17.2小時
- 蟲號: 3841437
- 注冊: 2015-04-29
- 性別: GG
- 專業(yè): 神經(jīng)生物學(xué)
【答案】應(yīng)助回帖
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一.準(zhǔn)備： 所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內(nèi)） 二.流程： 1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。 2.在空中加入約5X105個細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。 3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。 4.用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。 5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時取樣，拍照 （來源丁香通） |
4樓2018-03-21 10:10:54
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