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lzq999lzq金蟲 (著名寫手)
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[交流]
瓊脂糖凝膠電泳時(shí)PCR產(chǎn)物與DNA ladder與匹配不上
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每次凝膠電泳時(shí)PCR產(chǎn)物DNA ladder與位置對不上。 請問PCR產(chǎn)物在電泳前需要做預(yù)處理么？還是PCR產(chǎn)物是直接可以用來跑凝膠電泳？ |
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lzq999lzq
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4樓2018-03-31 15:18:32
★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
lzq999lzq: 金幣+1 2018-03-31 15:33:30
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
lzq999lzq: 金幣+1 2018-03-31 15:33:30
| 產(chǎn)物對不上看看差多少，有時(shí)候會(huì)有偏差，但偏差不大(主要看產(chǎn)物長度）短鏈偏差不能明顯，如果偏差比較明顯，你就要考慮你的引物是否特異，是否P出來不是目的產(chǎn)物，有時(shí)候電泳跑不好，也會(huì)有偏差，PCR得看用什么試劑，有些例如TAKARA，賽默飛的PCR酶和BUFFER都已經(jīng)加入了染色劑，具體是什么不能說喔，這些都可以直接電泳，如果購買的是沒有染色劑的，則需要加入溴酚藍(lán)和染料，跟跑DNA一樣的，看BP大小選擇膠的濃度即可 |
2樓2018-03-30 17:42:01
fjtony163
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3樓2018-03-31 02:52:19
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5樓2018-04-01 00:09:45
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