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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 材料區(qū) » 微米和納米 » 合成表征 » 關于量子點的提純和吸光度的問題
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關于量子點的提純和吸光度的問題 已有1人參與
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關于量子點的提純方法我目前看到兩種，一種為常見經(jīng)典方法，還有一種尺寸選擇法。 對于第一種，通常加入與溶劑和雜質相容性好，與納米晶相容性不好的溶劑，比如正己烷，使納米晶聚沉。我的疑問是，既然納米晶在正己烷中的溶解性不好，為什么一些提純中最后把量子點分散到正己烷中去測試UV-Vis和PL。另外對于無機量子點，ODE溶劑不與乙醇甲醇等相容，為什么使用正己烷+丙酮，氯仿+甲醇等。 對于第二種，原理是加入極性大的溶劑使大尺寸先沉積下來，分散到極性小的溶劑中。對于上清再加極性溶劑離心，沉積的量子點分散在溶劑中。反復對上清離心，沉積下來的為依次減小的量子點。最后一次的最小的量子點是下層沉積下來的，不是上清。這種理解對嗎？為什么一些尺寸選擇在加入極性大溶劑前，會加入熱甲苯，原理是什么呢？ 另外一些提純時會使用1：3的某混合溶劑，比如ethanol/acetone (1:3),詳細過程是washed three times by dispersion in toluene followed by precipitation by addition of a mixture of ethanol/acetone (1:3), and stored in toluene or hexane。這個過程的原理是第一種嗎？請問怎么解釋？ 關于吸收度問題： 檢測的為懸濁液或者乳濁液，有固體微粒時會對光發(fā)生散射，導致透光的光減少，測得的吸光度變大。這種解釋沒有問題，如果比色皿沒有洗干凈，那么投過去的光也少，那為什么吸光度不是大，而是在長波長處為負值呢？ 量子點小白，希望得到大神指點，謝謝。 |
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3樓2018-04-18 23:51:57
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2樓2018-04-16 18:25:41
4樓2018-04-27 10:05:23
ashui001
木蟲 (著名寫手)
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- 專業(yè): 免疫學研究新技術與新方法
5樓2018-04-27 11:22:08
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