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那時(shí)煙花新蟲 (初入文壇)
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[求助]
選了一個(gè)lncRNA要看相對(duì)表達(dá)量,但是長(zhǎng)度有5萬(wàn)多bp請(qǐng)問(wèn)條帶是否跑的出來(lái) 已有1人參與
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| 后期還要做RACE擴(kuò)增,請(qǐng)問(wèn)是否擴(kuò)的出來(lái),以及干擾載體是否構(gòu)建的出來(lái)? |
木蟲 (正式寫手)
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1,樓主說(shuō)的長(zhǎng)度極有可能是指DNA長(zhǎng)度,而不是轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
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1,首先先要確定轉(zhuǎn)錄本序列 2,看表達(dá)量是需要設(shè)計(jì)引物的,RT-PCR qRT-PCR都可以,跟基因長(zhǎng)度沒(méi)有關(guān)系 3,做RACE同樣跟基因長(zhǎng)度沒(méi)有關(guān)系,但是RACE試驗(yàn)難度系數(shù)較大。 4,干擾一般直接合成干擾小片段,轉(zhuǎn)染細(xì)胞進(jìn)行干擾,或者合成shRNA進(jìn)行干擾。同樣跟全長(zhǎng)沒(méi)有關(guān)系。沒(méi)有理解樓主說(shuō)的干擾載體是什么意思。 |
新蟲 (初入文壇)
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