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chengh0656銀蟲 (正式寫手)
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[求助]
求大神翻譯語一段
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求大神翻譯， Enzyme-linkedi mmunosorbenta ssay (ELISA). The ELISAu sed in this study has been describedp reviously (20, 26). Briefly, 96-well flat-bottom plates (Immuno-plate Maxisorp, Nunc, Denmark) were coated with rabbit antiserumi n carbonate buffer (pH 9.6) and incubated at 4 C overnight. The plates were then washed with phosphateb uffer (pH 7.4) containing 0 .05% Tween 20 and blockedw ith 1 % bovine serum albumini n carbonate buffer at 37 C for 1 hr. After washing the plates, six serial 2-fold dilutions of the intestinal contents were made with a phosphate buffer (pH 7.4) containing 1% bovine serum albumin and 0.05% Tween 20. Aliquots (100 IA) of the dilutions were added to each well and incubated at 37 C for 45 min. Detection was carried out with sheep anti-mouse IgG conjugated with horseradish peroxidase (Caltag Laboratories, San Francisco, Calif., U.S.A.), using o-phenylene diamine (Wako Pure Chemical Industries, Tokyo) as the substrate. The plates were read with an EIA reader (Model 2550, Bio-Rad Laboratories, Richmond, Calif, U.S.A.) at 492 nm. The number of CBM588 vegetative cells were determined by interpolation from a standard curve. |
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2樓2018-06-07 08:48:45
緹小緹小
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fjtony163: 翻譯EPI+1, 代發(fā) 2018-07-03 04:24:45
| 酶聯(lián)免疫吸附劑測定(ELISA)。本項研究中的酶聯(lián)免疫吸附劑測定(ELISA)已有描述 (20,26)。簡單地說，就是將96孔固相載體(Immuno-plate Maxisorp, 能肯.丹麥) 在碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)中與兔抗血清結(jié)合，在4℃的溫度下孵育一夜。然后用含0.05% 吐溫20的磷酸緩沖液(ph7.4)清洗，用1%的BSA在碳酸鈣緩沖液在37℃下封鎖1小時。洗滌后用含有0 .05% 吐溫20和1%BSA的磷酸鹽緩沖液 (pH 7.4)將6組腸道內(nèi)容物稀釋至2倍。每一板孔中添加等量的稀釋液（100IA），并在37℃下孵育45min。檢測采用羊抗鼠IgG與山葵苷過氧化物酶(Caltag 實驗室, 舊金山, 加利福尼亞, 美國)的共軛產(chǎn)物，以鄰苯二胺(Wako Pure 化學(xué)工業(yè), 東京)為底物。用EIA酶聯(lián)免疫檢測儀（型號2550,Bio-Rad實驗室.加利福尼亞.美國）讀取492nm吸光度。CBM588營養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)量由標(biāo)準(zhǔn)曲線的插值決定。 |
3樓2018-06-07 09:17:37
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| 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。本文對這一現(xiàn)象進(jìn)行了描述（20, 26）。簡單地，將96孔平底板（免疫板Max SISORP，Nunc，丹麥）涂覆兔抗血清碳酸鹽緩沖液（pH 9.6），并在4℃孵育過夜。然后用含0.05的吐溫20的磷酸酯化劑（pH 7.4）洗滌板，并在37℃下阻斷1%牛血清白蛋白N-碳酸鹽緩沖液1小時。洗滌后，用含有1%牛血清白蛋白和0.05%吐溫20的磷酸鹽緩沖液（pH 7.4）制備六個連續(xù)2倍的腸內(nèi)容物稀釋液。將稀釋液的等分試樣（100 IA）加入到每個孔中并孵育在 37℃45分鐘。用羊抗鼠IgG與horseradish peroxidase（CalTag實驗室，三藩，Calif.，美國）結(jié)合，使用鄰苯二胺（WaCo純化學(xué)工業(yè)，東京）作為底物進(jìn)行檢測。在492 nm處用EIA讀取器（模型2550，Bio Rad實驗室，里士滿，Calif，美國）讀取這些板。CBM588營養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)量是通過內(nèi)插從標(biāo)準(zhǔn)曲線確定的。 |
4樓2018-06-08 16:22:03
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