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crispr grna載體構建單酶切問題 已有1人參與
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請教各位前輩，我搜索很多cas9/grna載體中，插入grna多為單酶切位點 想請教幾個問題 這種商品化單酶切能否保證插入效率 產生自連會造成多大影響， 連接反了只能測序篩選嗎， 如何保證單酶切連接構建grna載體的效率 @biostar2009 @youlinglyw 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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gyesang
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