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關(guān)于羧酸做成酰氯與醇進行酯化反應 已有3人參與
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本人原將酸用EDC活化后，用DMAP作催化劑與醇進行酯化反應，由于反應產(chǎn)率低，后期分離提純復雜，現(xiàn)想將酸做成酰氯與醇（1:1）進行反應，加吡啶作為催化劑，但是小試發(fā)現(xiàn)還有大約一半的酰氯未進行反應，在用水洗的時候都水解成酸了。按理說羧酸做成酰氯與醇進行酯化反應比EDC活化羧酸與醇進行酯化反應效率高是吧？我是不是應該將醇的量減少，酰氯過量，監(jiān)控反應至醇完全反應完，酰氯用乙醚洗掉，這樣操作可以嗎？ 新人一枚，請各位有經(jīng)驗的蟲友們給予幫助！謝謝！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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